Hauptverantwortlichkeiten:
-
Vorbereitung, Druck und Zusammenstellung der Herstelldokumentation sowie Übergabe an die Produktionsmitarbeitenden gemäß den Vorgaben des Produktionsplans
-
Nachverfolgung und Koordination der Aktualisierung von Dokumenten in der Produktion
-
Prüfung und Zusammenstellung der Batchdokumentation nach der Produktion zur fristgerechten Übergabe an die Qualitätssicherung in der geforderten Qualität
-
Durchführung und Verifizierung von Einträgen und Transaktionen im ERP-System
-
Archivierung von Produktionsdokumenten
Mindestanforderungen:
-
Ausbildung im administrativen Bereich
-
Erfahrungen in einem Produktionsbetrieb sind von Vorteil
-
Sehr gute Kenntnisse in Office Software
-
SAP-Kenntnisse
-
Hohes Maß an Gewissenhaftigkeit und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)
-
Teamfähigkeit und ausgeprägter Teamgeist; Belastbarkeit und Fähigkeit unter Druck zu arbeiten
-
Kenntnisse über GMP, gute Dokumentationspraxis
-
Englischkenntnisse auf mittlerem Niveau sowie sehr gute Deutschkenntnisse
Benefits and Rewards: Read our handbook to learn about all the ways we’ll help you thrive personally and professionally: https://www.novartis.com/careers/benefits-rewards
Commitment to Diversity and Inclusion / EEO: Novartis is committed to building an outstanding, inclusive work environment and diverse teams representative of the patients and communities we serve.
Accessibility and accommodation: Novartis is committed to working with and providing reasonable accommodation to all individuals. If, be-cause of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the recruitment process, or in order to receive more detailed information about the essential functions of a position, please send an e-mail to [email protected] and let us know the nature of your request and your contact information. Please include the job requisition number in your message.