Zusammen in die Zukunft
CSL Behring ist ein weltweit führendes Biotech-Unternehmen, das sich seinem Versprechen verpflichtet hat, Leben zu retten. In Bern entwickeln und vertreiben wir mit über 1600 Mitarbeitenden lebensrettende Therapien für Menschen mit schweren und seltenen Krankheiten weltweit.
Für die Gruppe Sterilfiltration/Tankmanagement innerhalb des Bereiches Sterilabfüllung suchen wir eine/n
Pharmafachmitarbeiter/in Sterilfiltration – Nachtschicht
(Vollzeit oder Jobsharing möglich)
Zur Bewältigung geplanter Kapazitätssteigerungen wird derzeit eine dauerhafte Nachtschicht (Montag bis Freitag, 22:00–05:30 Uhr) aufgebaut, an deren Entwicklung und Etablierung Sie aktiv mitwirken werden. Der Start dieser Nachtschicht erfolgt nach einer fundierten Einarbeitungsphase von ca. 9 Monaten am Tag in unserem Team (Montag bis Freitag, 05:00–22:30 Uhr).
In dieser verantwortungsvollen Aufgabe sind Sie nach der Einarbeitung während der Nacht für die sterile Filtration unserer Medikamente zuständig. Ausserdem bereiten Sie die mobilen Tanks für die Produktionsanlagen vor.
Ihre Aufgaben beinhalten im Wesentlichen:
Vorbereiten der Abfüllleitungen und stationären Tanks für die aseptische Abfüllung unseres Produktes
Sterile Filtration und Bereitstellung des Produktes für die aseptische Abfüllung
Transfer des fertigen Produktes in die stationären Tanks
Bedienung der Waschmaschine für die Reinigung des Equipments
Bedienung verschiedener Messgeräte
Vorbereitung und termingerechte Bereitstellung der mobilen Tanks für die Produktionsanlagen unserer Produkte
Protokollierung der ausgeführten Arbeiten
Einhaltung von Arbeitsvorschriften, SOP’s und GMP Richtlinien
Enge Zusammenarbeit mit den Mitarbeitenden der sterilen Abfüllung und der Produktionsanlagen
Qualifikationen & Berufserfahrung
Sie sind eine verantwortungsbewusste Persönlichkeit mit einem hohen Qualitätsanspruch und bringen folgende Kompetenzen mit:
Abgeschlossene Berufsausbildung im Pharma-, Lebensmittel- oder technischen Bereich
Idealerweise Berufserfahrung in einem Produktionsumfeld – Sie kennen die Abläufe in einem GMP regulierten Betrieb und wissen, worauf es bei der Herstellung sensibler Produkte ankommt.
Zuverlässige Arbeitsweise und grosses Qualitätsverständnis: Sie arbeiten strukturiert, behalten auch in hektischen Situationen den Überblick und handeln stets qualitätsbewusst.
Sie sind initiativ, flexibel und zeigen sich offen den wechselnden Anforderungen neuer Prozesse und Technologien.
Sie kommunizieren offen und sind bereit, auch bereichsübergreifend Informationen weiter zu vermitteln.
Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Sicherer Umgang mit dem PC – Sie nutzen digitale Systeme routiniert im Produktionsalltag.
Fühlen Sie sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Online-Bewerbung. Ihre Bewerbung sollte ein Motivationsschreiben, einen Lebenslauf/CV sowie Arbeitszeugnisse und Kopien von Diplomen in der Originalsprache und/oder relevante Transkripte beinhalten. Bitte fügen Sie Ihre Dateien, inklusive CV, zu einem Dokument zusammen.
Compensation Grade
Level 02
